سمارٹ میڈیکل کنیکٹر ٹیکنالوجی کے چیلنجز
پورٹیبل اور پہننے کے قابل طبی آلات طبی ٹیکنالوجی کی صنعت میں ایک بہت بڑی اور تیزی سے بڑھتی ہوئی مارکیٹ کی نمائندگی کرتے ہیں۔ مریض کے مانیٹر آہستہ آہستہ ہسپتال کے بیڈ سائیڈ پر ایک فکسڈ ڈیوائس سے ایک چھوٹے، ہلکے وزن میں مربوط ڈیوائس میں تبدیل ہو رہے ہیں جو مریضوں کو کافی نقل و حرکت فراہم کر سکتا ہے تاکہ وہ ڈاکٹر کی دیکھ بھال کے دوران گھر اور کمیونٹی میں رہ سکیں۔ مختلف جدید ٹیکنالوجیز موبائل طبی خدمات میں جدت پیدا کر رہی ہیں، اور تشخیص اور نگرانی کے لیے وہ دلچسپ ٹیلی میڈیسن اور الیکٹرانک طبی آلات معالجین کو زیادہ سے زیادہ لوگوں کے ساتھ زیادہ موثر انداز میں بات چیت کرنے کے قابل بنا سکتے ہیں، یہاں تک کہ اگر یہ مریض موجود ہوں تو بھی حاصل کیا جا سکتا ہے۔ دنیا بھر کے دور دراز مقامات پر۔ مریض کا بہترین سکون اور نقل و حرکت اس بات پر منحصر ہے کہ آیا مزید افعال کو پتلے اور چھوٹے آلات میں پیک کیا جا سکتا ہے۔ مسلسل ترقی پذیر اور انتہائی قابل اعتماد آلات غیر روایتی طبی ماحول میں بغیر کسی رکاوٹ کے انجام دے سکتے ہیں، طبی ماحول کی حدود کو عبور کر سکتے ہیں، اور میڈیکل ڈیوائس ڈیزائنرز کے لیے منفرد اور بڑے چیلنجز پیش کر سکتے ہیں۔
اعلی وشوسنییتا اور حفاظت کو یقینی بنانے کے لئے تعمیل
میڈیکل ٹیکنالوجی ایک انتہائی ریگولیٹڈ انڈسٹری کی نمائندگی کرتی ہے جس میں ہوم میڈیکل ٹیلی میٹری اور پورٹیبل ایپلی کیشنز میں استعمال ہونے والے اعلی کثافت والے طبی آلات کے لیے انتہائی سخت طبی گریڈ کے رہنما خطوط تجویز کیے گئے ہیں۔ متعلقہ ضوابط مواد کی خریداری، مینوفیکچرنگ، اور پیکیجنگ کے عمل سے متعلق ہیں۔ اس وقت الیکٹرانک اجزاء کے لیے صنعتی ریگولیٹری درجہ بندی اور ماحولیاتی درجہ بندی کے معیارات کی ایک قسم موجود ہے، بشمول US Food and Drug Administration (FDA) سرٹیفیکیشن، ISO 13485، ISO 10993، RoHS، اور REACH۔ سپلائرز کو بھی ISO 9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم اور ISO 14001 ماحولیاتی انتظام کے نظام کی ضروریات کی تعمیل کرنے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
FDA اور صنعت کے دیگر ضوابط، بشمول AAMI-53 اور IEC60601 عالمی حفاظتی معیارات، UL/CSA، وغیرہ، طبی ٹیکنالوجی کے ڈیزائن کے معیارات میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ FDA' کی درجہ بندی اور عمومی کنٹرول کے معیارات ڈیوائس کے مطلوبہ استعمال پر مبنی ہیں اور مریض کو ممکنہ خطرات پر غور کرتے ہیں۔ کم خطرے والے قسم 1 کے آلات کے مقابلے میں، دوسری اور تیسری قسم کے آلات کو کارکردگی اور رسک مینجمنٹ کے لحاظ سے سخت تعریفوں کی ضرورت ہوتی ہے۔ رجسٹرڈ اور تصدیق شدہ مینوفیکچررز کو معیاری نظام کی مختلف ضروریات کو پورا کرنے کی ضرورت ہے، بشمول مختلف معائنہ، ٹریکنگ، اور ٹریس ایبلٹی معیارات۔ فراہم کنندہ's FDA رجسٹریشن سرٹیفیکیشن ڈسپوزایبل، پورٹیبل اور پہننے کے قابل طبی آلات میں استعمال ہونے والے الیکٹرانک اجزاء کے معیار اور حفاظت کو مزید یقینی بنا سکتا ہے۔
باہم مربوط مصنوعات کے لیے راستہ بتانا
مختلف طبی شعبوں میں استعمال ہونے والے آلات میں کنیکٹر ہر جگہ موجود ہوتے ہیں- میڈیکل امیجنگ، علاج، کم سے کم حملہ آور جراحی کے آلات، لگائے گئے الیکٹرانک آلات، مریض کے مانیٹر، اور مختلف سینسرز۔ کسی مخصوص ایپلیکیشن کے لیے انٹر کنکشن ٹیکنالوجی کا انتخاب ایک انتہائی اہم پہلا قدم ہے۔ ماضی کے ڈیزائنوں میں، ملٹی فنکشنل ڈیوائسز کو لاتعداد قسم کے کنیکٹرز کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ آج کل، کنیکٹر کے اختیارات عام طور پر تانبے کی پاور کیبلز کو سگنل کی تاروں، آپٹیکل فائبرز، فلوئڈ یا گیس کنکشن، اور یہاں تک کہ ریڈیو فریکوئنسی اینٹینا انٹرفیس کے ساتھ جوڑتے ہیں، یہ سبھی ایک ہی مربوط انٹرفیس میں پیک کیے جاتے ہیں۔ کنیکٹرز کا صحیح انتخاب مینوفیکچررز کے مجموعی اخراجات کو کم کر سکتا ہے، زیادہ کمپیکٹ پیکیجنگ حاصل کر سکتا ہے، اور طبی خدمات کی فراہمی کو بہتر بنا سکتا ہے۔ لہذا، کنیکٹر ٹیکنالوجی کی بھولبلییا میں کامیابی سے سمت کی نشاندہی کرنا بہت ضروری ہے۔
کنیکٹر کی قسم کی شناخت کرنے سے پہلے، ڈیزائنر کو سب سے پہلے ہر کنکشن کی قسم کی شناخت کرنے کی ضرورت ہے، یعنی چاہے یہ بورڈ ٹو بورڈ، وائر ٹو بورڈ، وائر ٹو وائر، پینل ماؤنٹنگ، یا ان لائن ٹرمینیشن، میں۔ ساکٹ کے ذریعے سوراخ ختم ہونے کی شناخت کرنے کے علاوہ پھر بھی سطح ماؤنٹ ٹرمینیشن۔ متعلقہ معیارات کو انٹرفیس رابطوں کی تعداد اور قسم کے ساتھ ساتھ متعلقہ کیبلز کی ترتیب بھی بتانی چاہیے۔ الیکٹروکارڈیوگرام، ڈیفبریلیٹر، پاور سپلائی، اینالاگ سگنل، ڈیجیٹل سگنل، بینڈوتھ، آپٹیکل فائبر، یا مذکورہ بالا کے امتزاج کے لیے ایک مخصوص کیبل استعمال کی جاتی ہے، جو کیبل کے قطر، لمبائی، شکل اور مواد کا تعین کرے گی۔ ہر ڈیزائن میں، پیکیج کے سائز پر پابندیاں ہیں۔ اس کے علاوہ، مینوفیکچررز کے پاس حتمی پروڈکٹ کے مثالی جسمانی سائز اور برانڈ کی ضروریات کے لیے بھی ترجیحات ہوتی ہیں، جیسے لوگو کی مارکنگ اور پروڈکٹ ٹریکنگ کے لیے سیریلائزیشن کا عمل۔
کنیکٹر کی خصوصیات بنیادی طور پر حقیقی دنیا کے ماحول میں مطلوبہ استعمال پر منحصر ہوتی ہیں۔ ایپلی کیشن کے مختلف افعال، نیز کسی بھی ممکنہ غلط استعمال، مل کر کنیکٹر کے لیے درکار جسمانی خصوصیات کا تعین کرتے ہیں۔ پورٹیبل ڈیوائسز میں، ڈیزائن کی ضروریات بہت زیادہ ہوں گی، تاکہ مریض آزادانہ نقل و حرکت کر سکے۔ طبی ماحول میں استعمال ہونے والے روایتی طبی آلات کے مقابلے میں، پورٹیبل طبی آلات کے ڈیزائن کی وضاحتیں سمارٹ فونز سے زیادہ قریب ہیں۔ طبی ٹیکنالوجی کے آلات کے کنکشنز کی تعداد میں ڈسپوزایبل سینسر میں ایک بار استعمال ہونے والے سینسر، دسیوں ہزار تک پلگ اور نیوکلیئر میگنیٹک ریزوننس کوائلز کے ان پلگ، یا موبائل ڈاکٹروں اور مریضوں کے ذریعے پہننے والے پورٹیبل بلڈ گلوکوز میٹر دن کے 24 گھنٹے، سات دن شامل ہو سکتے ہیں۔ ایک ہفتے. مریض کی طرف سے پہنے یا لے جانے والے آلات کی ساخت کو مختلف حالات میں کام کرنے کے قابل ہونا چاہیے۔ میدانی ماحول میں، جیسے کہ مریض کے گھر میں، درجہ حرارت اور نمی کی مختلف سطحیں ہوتی ہیں، اور جھٹکے، کمپن اور حادثاتی قطروں کی تعدد طبی ماحول میں اس سے کہیں زیادہ ہوتی ہے جہاں مختلف آلات آپریٹ ہوتے ہیں۔ پیشہ ور افراد